在全世界范圍內(nèi)，肝細(xì)胞肝癌是導(dǎo)致死亡的第二大癌癥，每年約有74.5萬HCC患者死亡。而中國是肝癌大國，據(jù)估計(jì)2015年中國有新發(fā)肝癌病例46.6萬，有42.2萬患者因肝癌死亡。我國肝癌病人的中位年齡為40～50歲，男性比女性多見。在我國肝癌發(fā)病率（2015年）居男性惡性腫瘤的第三位，死亡率居第二位，僅次于肺癌。近年呈上升趨勢，被稱為"癌中之王"。

肝癌的靶向治療是生物技術(shù)的一大進(jìn)步。靶向藥物以癌細(xì)胞為靶點(diǎn)，直接抑制和殺死癌細(xì)胞。肝癌的靶向藥物常見的有索拉非尼、樂伐替尼、瑞戈非尼等。

2007年至2017年以前，唯一一款批準(zhǔn)用于不能手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肝癌治療靶向藥物是索拉非尼，完全不能滿足肝癌患者的治療需求，好在，2017年以來，肝癌治療藥物突飛猛進(jìn)，治療效果喜人。

樂伐替尼由日本衛(wèi)材研發(fā)，是一種酪氨酸激酶(RTK)受體抑制劑，可抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，另外還可抑制其它促血管生成和腫瘤發(fā)生通路相關(guān)的RTK，包括成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)，受體FGFR1、2、3和4，血小板衍生生長因子(PDGF)受體PDGFRα、KIT和RET。

在2018年美國FDA終于批準(zhǔn)了樂伐替尼晚期肝癌一線治療的適應(yīng)癥。9月4日樂伐替尼在中國上市，用于晚期肝癌的一線治療，樂伐替尼正式取代索拉非尼成為國際上晚期肝癌一線治療的首選藥物。樂伐替尼已經(jīng)上市，就受到了我國患者的追捧。

樂伐替尼在我國屬于進(jìn)口藥，且有沒有納入醫(yī)保，所以價(jià)格比較高。樂伐替尼有4mg和10mg兩種規(guī)格，價(jià)格分別是5000元左右和7000元左右。這個(gè)價(jià)格對于經(jīng)濟(jì)一般的患者來說簡直就是天價(jià)，很少有患者能夠買得起。

在樂伐替尼上市后不久，孟加拉便生產(chǎn)了樂伐替尼仿制藥。雖然說是仿制藥，但是療效并不次于原研藥，經(jīng)過權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測，發(fā)現(xiàn)兩種藥品的有效成分相似度高達(dá)99.9%，也就說患者服用孟加拉樂伐替尼也可以達(dá)到原研藥的治療效果。

由于孟加拉執(zhí)行強(qiáng)制許可制度，所以孟加拉生產(chǎn)仿制藥不需要專利費(fèi)用，也沒有研發(fā)成本費(fèi)用，所以孟加拉樂伐替尼的價(jià)格非常低。根據(jù)孟加拉權(quán)威藥房更新的數(shù)據(jù)顯示，孟加拉樂伐替尼4mg的售價(jià)大約是2000元左右，10mg的售價(jià)大約是2800元左右。

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