在全球，肝細胞癌(簡稱肝癌)發(fā)病率在惡性腫瘤中排第6位。在中國，肝癌發(fā)病率和死亡率分別位居惡性腫瘤的第4位和第3位。幾十年來，雖然肝癌的診斷和治療取得了巨大進步，但總體療效仍然不佳，主要原因在于早期肝癌癥狀不明顯，大部分患者就診時已屬中晚期，嚴重威脅著國人的生命健康。

2017年9月，在全國臨床腫瘤學大會(CSCO)上，首次介紹了樂伐替尼對比索拉非尼在中國患者的臨床數(shù)據(jù)，樂伐替尼組的中位總生存期高達15個月，而索拉非尼組只有10.2個月，足足提高了4.8個月，而且達到了統(tǒng)計學顯著(P=0.02620)。

2018年9月，樂伐替尼獲CFDA批準在國內(nèi)上市，用于治療此前未接受過系統(tǒng)治療的不可切除的肝細胞癌。

由于樂伐替尼在II期臨床表現(xiàn)出優(yōu)異的中位1VrP，中位OS及客觀緩解率(objectiveresponserate，oaR)。隨后開展了一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床研究，比較索拉非尼與樂伐替尼作為一線肝癌治療的安全性及有效性。入組954例不可切除的肝癌患者，隨機分配到樂伐替尼組(n=478)或者索拉非尼組(n=476)。主要的研究終點是比較OS，次要終點是無進展生存期(progression—freesurvival，PFS)、TTP、ORR、安全性、耐受性。近期的研究結(jié)果提示，樂伐替尼在OS方面達到了非劣性的試驗終點，在PFS，rI'TP，ORR方面顯示出了明顯的提高。副作用方面也與I／II期結(jié)果相似。

在目前為止，靶向藥物樂伐替尼在臨床治療方面療效顯著，在腫瘤治療中占據(jù)的分量也越來越重。不過正版藥物價格高昂，動輒數(shù)萬。對于難以承擔的普通患者家庭而言，價格親民的印度樂伐替尼才是最佳選擇【點擊咨詢】。

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