樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的多靶點(diǎn)含有酪氨酸激酶抑制劑，通過作用于多個(gè)信號(hào)通路控制腫瘤生長(zhǎng)，抑制腫瘤血管生成，以達(dá)到阻止腫瘤進(jìn)展，促進(jìn)腫瘤死亡的目的。

2018年8月16日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)樂伐替尼用于初治晚期不可手術(shù)的肝細(xì)胞癌的治療。9月，中國(guó)CFDA正式確認(rèn)樂伐替尼在國(guó)內(nèi)獲批上市，用于晚期肝癌的一線治療。

最近在一項(xiàng)III期試驗(yàn)中顯示出對(duì)肝細(xì)胞癌（HCC）的抗腫瘤活性。2015年2月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)樂伐替尼用于晚期甲狀腺癌，提高5倍PFS（無進(jìn)展生存期）；2016年5月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)樂伐替尼聯(lián)合依維莫司用于抗血管生成藥物失敗的晚期腎細(xì)胞癌，提高了3倍PFS。2017年9月，在全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)(CSCO)上，首次介紹了樂伐替尼對(duì)比索拉非尼在中國(guó)患者的臨床數(shù)據(jù)，非常令人振奮：在總生存期方面。樂伐替尼組的中位總生存期高達(dá)15個(gè)月，而索拉非尼組只有10.2個(gè)月，足足提高了4.8個(gè)月，而且達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著(P=0.02620)。2018年9月，樂伐替尼獲批在國(guó)內(nèi)上市，用于治療此前未接受過系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌，提高了1倍PFS。

目前，樂伐替尼聯(lián)合派姆單抗治療多種癌癥的研究也已經(jīng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)3期階段，另外樂伐替尼的仿制藥也具有同樣的驚人療效，相信仿制藥樂伐替尼也會(huì)給經(jīng)濟(jì)條件不好的患者帶來意想不到的治療結(jié)果【點(diǎn)擊咨詢】。，并且在經(jīng)濟(jì)方面大大減輕了患者的負(fù)擔(dān)。

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