研究顯示，超過一半癌基因和癌基因產(chǎn)物都對酪氨酸激酶的活性有影響。而酪氨酸激酶抑制劑便是針對當中的分子機制，達至抑制腫瘤生長的目的。

樂伐替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在國內(nèi)用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細胞癌的一線治療用藥。那晚期肝癌患者服藥樂伐替尼【點擊咨詢】，效果會好嗎？

在第四屆香港國際腫瘤會議，由專家表示：樂伐替尼與傳統(tǒng)TKI最大的分別在于樂伐替尼是一種多靶點藥物，可同時抑制幾種不同分子的活性，包括血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）和成纖維細胞生長因子受體（FGFR），比起單靶點的藥物更有效抑制腫瘤生長和血管生成。目前正進行生物標記研究，以找出哪類型患者對“樂伐替尼”有較佳反應(yīng)，暫時未有定論。

在美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布的研究結(jié)果，作為無法手術(shù)切除肝細胞癌（uHCC）的一線治療方案，“樂伐替尼”不論在無進展生存時間（PFS）、疾病進展時間（TTP）和客觀反應(yīng)率（ORR），在臨床上均較目前唯一獲批的肝癌一線標靶藥物“索拉非尼”顯著改善。

隨著醫(yī)學(xué)不斷發(fā)展，晚期肝癌的治療方式越來越多，例如免疫治療、肝動脈化療栓塞術(shù)（TACE）、釔90選擇性體內(nèi)放療等。也希望隨著“樂伐替尼”在臨床研究上的繼續(xù)深入，能夠為肝癌標靶治療開創(chuàng)新局面，造福更多肝癌患者。

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