原發(fā)性肝癌嚴(yán)重威脅著人類(lèi)的健康，在中國(guó)是高發(fā)性疾病。我國(guó)肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位，肝癌的早期診斷困難，只有30％左右的肝癌在診斷時(shí)屬于早期(BCLC0或A)，可以進(jìn)行根治性的治療。

樂(lè)伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點(diǎn)。同時(shí)具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成作用。

IkedaK等報(bào)道II期臨床中人組46例肝癌患者，服藥直到進(jìn)展或者是出現(xiàn)不可逆的毒性反應(yīng)。研究結(jié)果顯示中位TTP是7．49個(gè)月，中位OS是13．9個(gè)月，32．6％的患者達(dá)到了部分緩解(partialresponses，PR)，45．7％的患者達(dá)到了疾病穩(wěn)定(stabledisease，SD)。最常見(jiàn)的副作用是高血壓，手足綜合征，厭食，蛋白尿，疲乏，血小板減少。試驗(yàn)結(jié)果與其他靶向藥物相比顯示出明顯優(yōu)越性。

目前市場(chǎng)上除了原研樂(lè)伐替尼外，還有孟加拉仿制版樂(lè)伐替尼，孟加拉仿制版樂(lè)伐替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)。碧康制藥充分利用孟加拉本國(guó)的專(zhuān)利強(qiáng)制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的強(qiáng)制性專(zhuān)利保護(hù)的豁免（孟加拉獲得專(zhuān)利豁免期限至2033年），目前已生產(chǎn)200多種新藥和65種抗腫瘤類(lèi)藥物,其中部分屬世界新藥的仿制藥。碧康制藥公司生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼是全球首款樂(lè)伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，在療效和安全性方面與原研藥一致。

據(jù)繪佳醫(yī)療了解，Beacon制藥生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼，規(guī)格在4mg*30粒，最新價(jià)格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價(jià)格5100元左右。因匯率變動(dòng)，價(jià)格可能會(huì)有小幅度波動(dòng)，詳情可咨詢(xún)繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢(xún)】。

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