樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)生產(chǎn)的一款多靶點(diǎn)的靶向藥物，其靶點(diǎn)包括：抗血管生長(zhǎng)因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。那樂伐替尼在臨床可以治療哪些疾病【點(diǎn)擊咨詢】？

2015年2月獲FDA批準(zhǔn)上市，適用于有局部地復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移、進(jìn)展性、放射性碘-難治性分化型甲狀腺癌患者的治療。

2015年7月，F(xiàn)DA進(jìn)一步授予樂伐替尼治療晚期和/或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的突破性藥物資格。

2018年8月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)樂伐替尼用于晚期肝癌的一線治療，樂伐替尼正式取代索拉非尼成為國(guó)際上晚期肝癌一線治療的首選藥物。臨床數(shù)據(jù)顯示，樂伐替尼一線治療晚期肝癌的總體效果明顯優(yōu)于索拉非尼。

在其他適應(yīng)證方面，除已獲得突破性藥物資格的晚期和 / 或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌之外，衛(wèi)材公司也正在積極推進(jìn)其他類型腫瘤的臨床研究，包括肝癌（III 期臨床）、子宮內(nèi)膜癌（II 期臨床）、非小細(xì)胞肺癌（II 期臨床）等，值得進(jìn)一步期待。

不過由于樂伐替尼的一些潛在機(jī)制，具有胚胎毒性、胎兒毒性和致畸胎性，可能致胎兒危害。所以妊娠婦、 哺乳婦女、 有生殖潛能的女性和男性需慎用樂伐替尼。目前也未曾確定樂伐替尼在兒童患者中安全性和有效性，兒童和老年人也應(yīng)慎用。

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