世界衛(wèi)生組織提倡：“為消除肝炎投資”， 鼓勵(lì)人們主動(dòng)接受肝炎預(yù)防、檢測(cè)和治療服務(wù)[1]。慢性肝炎是我國(guó)乃至全球所面臨的重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題，由其引起的肝硬化乃至肝癌問(wèn)題十分突出。

眾所周知，中國(guó)的人口占全球1/5，但中國(guó)肝癌的發(fā)病和死亡人數(shù)都超過(guò)全球一半，嚴(yán)重威脅我國(guó)人民的生命與健康。因此，加快研發(fā)腳步，不斷優(yōu)化各種手段進(jìn)行綜合治療，為廣大肝癌患者帶來(lái)希望，是中國(guó)制藥企業(yè)共同努力的目標(biāo)。

原發(fā)性肝癌，高惡難治，一直被稱(chēng)為“癌中之王”，是人類(lèi)最難攻克的癌癥之一。肝癌全球常見(jiàn)，尤其在我國(guó)高發(fā)，且我國(guó)的肝癌與歐美、日本的肝癌，在許多方面很不一樣。

然而，目前晚期肝癌藥物治療的療效仍非常有限。過(guò)去國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了大量的艱苦探索，但進(jìn)展緩慢，效果并不理想。近十年，針對(duì)晚期肝癌的藥物并沒(méi)有在療效上取得較大突破。

自2007年，索拉非尼被批準(zhǔn)用于晚期肝癌系統(tǒng)性治療，其后10年，晚期肝癌一線治療再無(wú)新藥。直至2017年，樂(lè)伐替尼驚艷面世ASCO，一時(shí)間成為全球矚目的焦點(diǎn)。

2018年8月17日，F(xiàn)DA終于批準(zhǔn)了樂(lè)伐替尼晚期肝癌一線治療的適應(yīng)癥。9月4日樂(lè)伐替尼在中國(guó)上市，用于晚期肝癌的一線治療，樂(lè)伐替尼正式取代索拉非尼成為國(guó)際上晚期肝癌一線治療的首選藥物。

由于樂(lè)伐替尼在國(guó)內(nèi)屬于進(jìn)口的肝癌靶向新藥，目前了解到的樂(lè)伐替尼在國(guó)內(nèi)的價(jià)格是16800元/盒，遺憾是的截至今日，還未有樂(lè)伐替尼進(jìn)入醫(yī)保的消息傳來(lái)。并且根據(jù)資料顯示，樂(lè)伐替尼的專(zhuān)利到2021年才即將到期。

患者還可以考慮使用孟加拉樂(lè)伐替尼進(jìn)行治療，迄今為止獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的只有老撾樂(lè)伐替尼和孟加拉樂(lè)伐替尼2個(gè)國(guó)家，品質(zhì)也都是有保障的。據(jù)悉，孟加拉樂(lè)伐替尼的價(jià)格大約在2050元左右，請(qǐng)廣大患者根據(jù)醫(yī)生的醫(yī)囑，和自身家庭經(jīng)濟(jì)情況，綜合考慮。