研究表明，調控細胞生長、增殖和代謝以及新生血管生成的血管內皮生長因子(VEGF)和mTO在腎癌中起著關鍵作用。

樂伐替尼作為一種口服多靶點酪氨酸酶抑制劑(TKI)，除可以作用于影響血管生成的因子外，還可以抑制其他與腫瘤細胞發(fā)生發(fā)展的有關酪氨酸激酶受體(RTK)，通過多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用，2015年7月，FDA進一步授予樂伐替尼治療晚期和／或轉移性腎細胞癌的突破性藥物資格。

Motzer等的另一項關于晚期腎癌的隨機、多中心的開放性Ⅱ期臨床試驗，在5個國家、37個研究中心中納入了153例晚期腎透明細胞癌患者，結果發(fā)現，相比于依維莫司，樂伐替尼單藥顯著延長患者PFS(HR 0．61，95％CI：0．38～0．98；P=0．048)，兩藥組和依維莫司組的中位PFS分別為14．6和5．5個月，但沒有與樂伐替尼單藥組進行比較(PFS為7．4個月)。

雖然樂伐替尼在晚期腎癌的臨床治療中療效優(yōu)越，但由于其在國內的定價太高，只有小部分患者才能購買的起，大部分患者還是無緣治療。

現在晚期腎癌患者們已經迎來了新的希望，那就是碧康版樂伐替尼。碧康的樂伐替尼為全球首仿，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥。碧康版樂伐替尼在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質量及用法等方面都幾乎與原研藥相同，二者可以在臨床上相互替代。

并且碧康版樂伐替尼的價格更為親民，一盒規(guī)格在4mg*30粒的碧康版樂伐替尼，最新價格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價格5100元左右，因此患者選擇碧康版樂伐替尼治療的經濟壓力要更小一些。

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