肝癌是我國發(fā)病率最高的5大癌癥之一，全世界一半以上的肝癌病人在中國。更為恐怖的是，由于以下兩個特點，肝癌的治療效果非常差，患者生存狀況很艱難。

美國FDA和歐洲EMA接連宣布批準(zhǔn)衛(wèi)材（Eisai）公司研發(fā)的樂伐替尼作為治療無法切除的肝細(xì)胞癌（HCC）的一線療法。這是在獲得批準(zhǔn)治療甲狀腺癌和腎癌之后，樂伐替尼添加的最新適應(yīng)癥。因此，樂伐替尼也被稱為肝癌治療中的新突破，為何一款新藥能有如此贊譽(yù)呢？

由于肝臟具有很強(qiáng)的代償能力，肝癌在早中期幾乎沒有癥狀，所以肝癌在早期很少被發(fā)現(xiàn)。在我國，超過80%的肝癌被發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)進(jìn)入晚期，失去了手術(shù)治療的機(jī)會。

然而在過去的10年里，新出現(xiàn)的肝癌治療藥物非常少。當(dāng)肺癌病人不斷有新的靶向藥可以選擇時，肝癌病人只有一種靶向藥可用，那就是2007年批準(zhǔn)上市的索拉非尼。

在過去的幾年中，大量的臨床實驗藥物都無法達(dá)到索拉非尼的療效，舒尼替尼、布立尼布等其他分子靶向藥物III期臨床試驗都以失敗告終，而樂伐替尼目前在晚期肝細(xì)胞癌中表現(xiàn)出較好的臨床效果。

在2017年6月，在全球最頂尖的腫瘤學(xué)會議——美國臨床腫瘤學(xué)年會（ASCO）上，研究人員公布了侖伐替尼的三期臨床試驗數(shù)據(jù)。樂伐替尼的客觀緩解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS 12.4%），無進(jìn)展生存期較索拉非尼相比提高了1倍（7.3個月VS 3.6個月），但是總生存期差別不大（13.6個月VS 12.3個月）。

中國是全球肝癌高發(fā)國家之一，肝癌患者人數(shù)占全球55%以上，在肝癌的發(fā)病原因上中國以乙肝病毒為主，在中國患者乙肝病毒相關(guān)性肝癌的亞組分析中，樂伐替尼對索拉非尼的中位總生存期提升了整整5個月（14.9個月vs.9.9個月），相對于全球的數(shù)據(jù)，樂伐替尼可能更適合中國患者，有望成為中國肝癌一線治療新標(biāo)準(zhǔn)。

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