據(jù)了解，肝癌是國(guó)內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，確診后很多患者會(huì)有疑問(wèn)“毫無(wú)征兆的情況下確診”。另外，其起病隱匿，晚期肝癌患者往往已經(jīng)無(wú)法接受手術(shù)治療，為了能夠延長(zhǎng)晚期患者的生存期、并改善患者的生存質(zhì)量，無(wú)數(shù)醫(yī)學(xué)專家也開(kāi)始堅(jiān)持不懈的研究可用的治療方案，并取得了突破性的進(jìn)展。

在晚期肝癌的治療中，靶向治療方案得到了較為廣泛的臨床應(yīng)用。樂(lè)伐替尼作為晚期肝癌治療中的重磅藥物，在了解的過(guò)程中，很多患者會(huì)發(fā)現(xiàn)，其已經(jīng)在印度順利獲批，也在默默關(guān)注印度樂(lè)伐替尼的最新消息。

樂(lè)伐替尼獲批上市至今，也不乏大量臨床研究對(duì)其安全性和有效性的證實(shí)。研究結(jié)果顯示，在晚期肝癌的一線單藥治療中，樂(lè)伐替尼能夠在延長(zhǎng)患者生存期的同時(shí)，改善患者的生存質(zhì)量。且與索拉非尼相比，有更顯著的治療效果。

用于中國(guó)肝癌患者，樂(lè)伐替尼的客觀緩解率（ORR）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）是索拉非尼的2.6倍，治療失敗時(shí)間（TTP）是索拉非尼的3.0倍，總生存期（OS）達(dá)到索拉非尼的1.5倍。

基于樂(lè)伐替尼的良好治療表現(xiàn)，現(xiàn)已順利在印度當(dāng)?shù)孬@批上市，印度樂(lè)伐替尼是由印度natco制藥生產(chǎn)，現(xiàn)已獲批上市多年。2024年，印度當(dāng)?shù)貍鞒龅淖钚聝r(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為4mg*30粒的樂(lè)伐替尼價(jià)格在500元左右；一盒規(guī)格為10mg*30粒的樂(lè)伐替尼價(jià)格在800元左右。