原發(fā)性肝癌是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，位于我國(guó)常見(jiàn)惡性腫瘤的第 4 位，腫瘤致死病因的第 3 位。 

由于多數(shù)患者在確診時(shí)已是中晚期，難以手術(shù)切除，且局部治療、放療、系統(tǒng)化療及“金標(biāo)準(zhǔn)”索拉非尼靶向治療的總體療效和安全性不理想，迫切需要更安全有效的治療手段和藥物。

樂(lè)伐替尼(Lenvatinib)是一款治療晚期肝癌的抗癌靶向藥物，在用藥治療上，樂(lè)伐替尼作為我們新型的肝癌靶向治療藥物，有著非常不錯(cuò)的效果。

REFLEC 研究中，954 例初治、轉(zhuǎn)移或不可切除的肝癌患者隨機(jī)（1:1）分組，樂(lè)伐替尼治療延長(zhǎng)患者 OS（13.6 個(gè)月比 12.3 個(gè)月），達(dá)到非劣效性主要研究終點(diǎn)曰3 個(gè)次要終點(diǎn) PFS、進(jìn)展時(shí)間（time toprogression，TTP）和 ORR 方面，也顯著優(yōu)于索拉非尼，樂(lè)伐替尼組中位 PFS 是索拉非尼的 2 倍（7.4 個(gè)月比3.7 個(gè)月，P < 0.0001），ORR 接近索拉非尼的 3 倍 （24.1%比 9.2%，P < 0.0001），中位 TTP 是索拉非尼的2 倍多（8.9 個(gè)月比 3.7 個(gè)月，P < 0.0001）。

并且目前研究表示，樂(lè)伐替尼對(duì)比索拉非尼在中國(guó)晚期肝癌的治療中具有明顯的優(yōu)勢(shì)，特別是乙肝病毒相關(guān)的肝癌中位生存期提升了5個(gè)月，而且對(duì)比索拉非尼來(lái)說(shuō)，樂(lè)伐替尼組患者中位總生存期為15個(gè)月，而索拉非尼才10.7個(gè)月。

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