前列腺癌是發(fā)于前列腺的上皮性惡性腫瘤，居男性惡性腫瘤發(fā)病率的第六位，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性排尿困難、大便困難、會(huì)陰部疼痛等壓迫癥狀，極易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致骨痛、骨折等，威脅患者生命安全。

阿比特龍作為一種口服CYP17抑制劑，能選擇性地抑制l7ol一羥化酶／C17，20裂解酶(CYP17A1)的活性，因此，它能更加全面地抑制mCRPC患者的ASA，從而更全面地阻斷雄激素的產(chǎn)生，發(fā)揮治療作用，改善mCRPC患者的生存率。

阿比特龍雖然在晚期去勢前列腺癌中的治療表現(xiàn)非常不錯(cuò)，但使用阿比特龍進(jìn)行治療的往往還可能會(huì)伴隨著一些副作用，醋酸阿比特龍可以引起肝轉(zhuǎn)氨酶升高，出現(xiàn)肝毒性。

為了減少肝毒性帶給患者的損傷，建議患者在服用阿比特龍治療前后前3個(gè)月內(nèi)每2周1次、以及其后每月1次監(jiān)測血清轉(zhuǎn)氨酶（ALT和AST）和膽紅素水平。

如果出現(xiàn)提示肝毒性的臨床癥狀或體征，須及時(shí)監(jiān)測血清總膽紅素、AST和ALT水平。對(duì)于基線中度肝功能損害而接受250mg的低劑量治療的患者，于開始治療前、治療第1個(gè)月內(nèi)每周1次、隨后2個(gè)月內(nèi)每2周1次、以及之后的每月1次監(jiān)測ALT、AST和膽紅素水平。

如AST、ALT或膽紅素較基線值升高，須增加監(jiān)測頻率。一旦AST或ALT升高至5xULN以上，或膽紅素升高至3xULN以上，須暫時(shí)中斷阿比特龍并密切監(jiān)測肝功能。

阿比特龍的肝毒性如果處理不好會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生不可逆的肝損傷，所以在出現(xiàn)肝毒性體征時(shí)，一定要及時(shí)咨詢醫(yī)生，尋求專業(yè)的診斷和治療。

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