阿比特龍是2011年4月最早由美國食品與藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)與潑尼松(prednisone)聯(lián)用治療既往接受過含多烯紫杉醇治療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的新型抗腫瘤藥物，能顯著提高mCRPC患者無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)。

印度阿比特龍是原研阿比特龍的仿制版本，由印度前十大制藥企業(yè)Glenmark研發(fā)生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾。不過在價格方面要比原研藥便宜許多。

目前一盒Glenmark版阿比特龍規(guī)格在250mg/120s，價格僅在2100元左右，在很大程度上減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，深受廣大患者的青睞。

Glenmark版阿比特龍作為為一種口服CYP17抑制劑，在患者治療了過程中有可能導(dǎo)致一些并發(fā)癥的產(chǎn)生。

Glenmark版阿比特龍抑制CYP17A1的活性導(dǎo)致鹽皮質(zhì)激素過多可能引起低鉀血癥、高血壓和水鈉潴留等不良反應(yīng)。長期的臨床應(yīng)用也可能導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全、肝臟毒性、心臟毒性等。

此外，Glenmark版阿比特龍的藥動學(xué)受食物的影響較大，阿比特龍與食物尤其高脂飲食同服時體內(nèi)藥物暴露量顯著加。

因此患者在服用Glenmark阿比特龍時，一定藥警惕副作用和并發(fā)癥的發(fā)生，出現(xiàn)不良反應(yīng)時，一定要及時就醫(yī)，尋求專業(yè)醫(yī)生的救助。

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