我國前列腺癌發(fā)病率逐年增加,多數(shù)患者一旦查出已屬晚期,失去手術(shù)時機(jī)。雄激素剝奪療法(ADT)是此類患者最有效的初始治療,然而取得最初良好效果后,幾乎所有患者最終都會進(jìn)展為去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)。CRPC的發(fā)生和發(fā)展機(jī)制極其復(fù)雜,治療藥物的選擇更是讓臨床醫(yī)生棘手的問題。隨著對其發(fā)生機(jī)制的深入研究,許多新型藥物層出不窮。

而阿比特龍為 CYP17 抑制劑，給藥后可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為雄激素生物合成抑制劑，抑制 CYP17 酶表達(dá)，而 CYP17 酶主要在腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中表達(dá)，在合成雄激素中不可代替，阿比特龍能夠通過抑制 CYP17 有效抑制雄激素的合成，降低腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中雄激素水平，進(jìn)而達(dá)到控制腫瘤生長，延長患者生存期。

在著名的LATITUDE研究中，采取阿比特龍+潑尼松（AAP）+雄激素剝奪治療（ADT）持續(xù)表現(xiàn)出了良好的療效與安全性。

研究結(jié)果顯示，對比對照組的36.5個月，AAP+ADT組中位總生存期（OS）顯著延長到53.3個月，死亡風(fēng)險降低34%。此外，AAP+ADT療法可以顯著改善所有次要終點(diǎn)，包括顯著延長至疼痛進(jìn)展、骨相關(guān)事件、化療、后續(xù)前列腺癌治療及前列腺特異抗原（PSA）進(jìn)展時間。AAP+ADT治療的安全性也令人滿意，比起對照組，并未顯著增加不良事件。

前列腺癌患者采取阿比特龍聯(lián)合強(qiáng)的松治療效果顯著【點(diǎn)擊咨詢】，能夠促進(jìn)骨痛癥狀緩解，提高 PSA 反應(yīng)率，延長患者生存期，利于減輕疾病及治療對患者的影響。

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