近年來，靶向治療方案為越來越多惡性腫瘤患者帶來了良好的生存獲益。靶向治療方案的選擇與患者攜帶的基因突變類型有關(guān)，而BRAF突變作為肺癌不良預(yù)后因子，患者通常具有更差的無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS），且傳統(tǒng)化療和免疫治療對(duì)BRAF V600突變?nèi)巳壕熜в邢蕖?/p>

在BRAF V600E基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者中，達(dá)拉非尼+曲美替尼雙靶組合表現(xiàn)更為亮眼。對(duì)于達(dá)拉非尼，很多患者也有諸多疑問：達(dá)拉非尼進(jìn)入醫(yī)保了嗎？?jī)r(jià)格多少？

在了解價(jià)格之前，我們可以首先來關(guān)注達(dá)拉非尼點(diǎn)擊咨詢在臨床研究中的表現(xiàn)。此前，有一項(xiàng)5年隨訪數(shù)據(jù)報(bào)道了達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼治療BRAF V600E基因突變晚期非小細(xì)胞肺癌的治療效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)治患者的5年總生存率（OS）為19%，對(duì)照組為22%。

該組數(shù)據(jù)作為BRAF V600E突變非小細(xì)胞肺癌患者的第一個(gè)長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)，進(jìn)一步驗(yàn)證了達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼對(duì)于BRAF V600突變的晚期非小細(xì)胞肺癌的療效。

至于達(dá)拉非尼進(jìn)入醫(yī)保了嗎？隨著達(dá)拉非尼在臨床研究中展示出的良好療效，其現(xiàn)已在國(guó)內(nèi)順利獲批上市，并已經(jīng)納入醫(yī)保目錄當(dāng)中，滿足了更多患者的用藥需求。另外，在老撾等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，達(dá)拉非尼均已傳出獲批上市消息，價(jià)格也隨之公布。2024年，在老撾當(dāng)?shù)孬@批上市的，一盒規(guī)格為75mg*120粒的達(dá)拉非尼價(jià)格在2000元左右。