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達(dá)拉非尼

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引發(fā)關(guān)注!2024老撾第二藥廠達(dá)拉非尼價(jià)格最新消息一鍵獲取→

據(jù)了解,肺癌是我國發(fā)病率和死亡率均排在第一位的惡性腫瘤,不同類型的肺癌患者有不同的治療方案、治療預(yù)后。其中,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在肺癌中的占比高達(dá)85%,晚期患者的治療引起了眾多患者的關(guān)注。BRAF基因突變作為晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的罕見基因突變,其治療也引發(fā)了眾多患者的關(guān)注。


從既往與BRAF靶點(diǎn)相關(guān)的臨床資料中,我們會發(fā)現(xiàn),BRAF V600突變患者的預(yù)后差,總生存期較短,目前化療和免疫治療的臨床獲益并不理想。而曲美替尼和達(dá)拉非尼組成的雙靶療法改善了患者的生存期,達(dá)拉非尼現(xiàn)已在老撾當(dāng)?shù)仨樌@批。近日,有很多患者在積極了解老撾第二藥廠達(dá)拉非尼價(jià)格最新消息。


在了解價(jià)格之前,我們還是對曲美替尼和達(dá)拉非尼點(diǎn)擊咨詢聯(lián)合治療效果有進(jìn)一步了解。在此前,一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn),達(dá)拉非尼+曲美替尼一線治療BRAF V600突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的客觀緩解率(ORR)為64%,中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)為15.2個(gè)月。


在研究中,有超過半數(shù)患者獲得了2年生存獲益,超過1/5患者實(shí)現(xiàn)了5年長生存;同時(shí),達(dá)拉非尼+曲美替尼安全性良好,3級不良反應(yīng)發(fā)生率低。


如今,達(dá)拉非尼確實(shí)已經(jīng)在老撾當(dāng)?shù)孬@批,在老撾上市的達(dá)拉非尼正是由老撾第二藥廠生產(chǎn),目前,一盒老撾第二藥廠達(dá)拉非尼價(jià)格為2000元左右,規(guī)格為75mg*120粒。

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