2018年9月12日，全球知名神刊 A Cancer Journal for Clinicians（CA）發(fā)表了最新全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。評(píng)估了185個(gè)國(guó)家36種癌癥的發(fā)病率和死亡率。

報(bào)告統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2018年全球預(yù)計(jì)新發(fā)癌癥病例1810萬(wàn)，癌癥死亡病例960萬(wàn)。（統(tǒng)計(jì)數(shù)包括所有年齡段、性別，包括非黑色素瘤皮膚癌在內(nèi)的所有癌癥發(fā)病比例推算數(shù)據(jù)）。

新增癌癥患者中，亞洲占將近50%；死亡的960萬(wàn)癌癥患者中，亞洲則占了近70%。其中，新增癌癥病例中有950萬(wàn)男性，亞洲男性占發(fā)病總數(shù)50%，死亡率達(dá)60%；另外新增女性癌癥患為860萬(wàn)，發(fā)病率亞洲女性占47.5%，死亡率略微超過(guò)一半。

達(dá)拉非尼是一種治療皮膚癌黑色素腫瘤的藥，為BRAF抑制劑藥物。BRAF是位于人類7號(hào)染色體上的基因，該基因最常見的突變?yōu)閂600E,最常在黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、大腸癌、甲狀腺癌、非小細(xì)胞肺癌、多毛細(xì)胞白血病和腺肺癌中發(fā)生突變。

2013年5月29日，美國(guó)食藥監(jiān)局（FDA）批準(zhǔn)其用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和不能進(jìn)行手術(shù)治療的黑色素瘤病人，成為第三個(gè)治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤藥物。經(jīng)過(guò)查看實(shí)驗(yàn)結(jié)果，達(dá)拉非尼治療組中位無(wú)進(jìn)展生存期為5.1個(gè)月，達(dá)卡巴嗪治療組中位無(wú)進(jìn)展生存期為3.5個(gè)月。恰恰說(shuō)明了達(dá)拉非尼治療黑色素瘤效果還是不錯(cuò)的。 

2019年12月20日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局宣布，適用于治療BRAF V600突變陽(yáng)性不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，諾華腫瘤的達(dá)拉非尼和曲美替尼雙靶向聯(lián)合治療藥物在中國(guó)獲得上市許可。

目前達(dá)拉非尼的價(jià)格是患者最關(guān)心的問(wèn)題，但是作為剛上市的進(jìn)口新藥，目前一盒進(jìn)口達(dá)拉非尼規(guī)格在75mg/120s，定價(jià)達(dá)41472元左右。

不過(guò)據(jù)了解，目前印度也已上市了葛蘭素史克研發(fā)的達(dá)拉非尼，與國(guó)內(nèi)進(jìn)口版本一樣都是原研藥，受匯率影響，印度達(dá)拉非尼的價(jià)格會(huì)有一定波動(dòng)，如果您想獲取當(dāng)日的價(jià)格信息，您可點(diǎn)擊下方咨詢，或撥打4006570919。