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伊馬替尼

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預(yù)估10年生存率為91.1%!2022年伊馬替尼的價(jià)格是多少?

據(jù)了解,慢性粒細(xì)胞性白血?。–ML)是整個(gè)白血病大家族中比較幸運(yùn)的一類。由于其細(xì)胞惡性增殖過程較慢,所以也有明顯慢性疾病特征,大多患者通過科學(xué)規(guī)范的治療,可以達(dá)到與高血壓、糖尿病等慢性疾病的可控狀態(tài)。隨著醫(yī)學(xué)專家對于慢粒深入的研究和日漸清晰的認(rèn)知,各類靶向治療藥物順利上市,伊馬替尼、尼洛替尼、普納替尼等均在其中。


此前,有專家總結(jié),如果對慢粒進(jìn)行合理治療,大多數(shù)患者的生存期能夠從20%提升至80%,有一些患者甚至可以達(dá)到與正常人一樣的生存期。如今,可用于慢粒治療的藥物中,伊馬替尼是首個(gè)上市的分子靶向藥。近日,有患者詢問2022年伊馬替尼的價(jià)格是多少?


如今,伊馬替尼點(diǎn)擊咨詢已經(jīng)在多個(gè)國家和地區(qū)順利上市,價(jià)格也隨之公布。最近公布的價(jià)格消息顯示,規(guī)格為100mg*120粒的印度版伊馬替尼價(jià)格在450元左右。患者可在醫(yī)生的指導(dǎo)下規(guī)范治療,力求達(dá)到更理想的療效。


說到伊馬替尼的治療效果,我們可以通過一項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)對其療效進(jìn)行參考。該項(xiàng)研究結(jié)果顯示,在接受伊馬替尼治療且可完整評估細(xì)胞遺傳學(xué)緩解情況的304例患者中,發(fā)生主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解患者預(yù)估的10年生存率為91.1%;另外,12個(gè)月仍未出現(xiàn)主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解的患者,預(yù)估的10年生存率為85.3%。


當(dāng)然,每位患者個(gè)人體質(zhì)不同,病況不同,對伊馬替尼的敏感程度不同,具體會產(chǎn)生怎樣的治療效果也不同。

伊馬替尼.png

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