多發(fā)性骨髓瘤（MM），是由漿細(xì)胞異常增殖引起的一種惡性疾病，也成為惡性漿細(xì)胞瘤，MM目前仍無(wú)法治愈，但是存在有能夠緩解病情的治療藥物，改善患者的生存。

來(lái)那度胺作為免疫調(diào)節(jié)藥物，能夠抑制腫瘤血管的生成、刺激T淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生和直接作用于腫瘤細(xì)胞，使得腫瘤細(xì)胞無(wú)法得到營(yíng)養(yǎng)而被“餓死”。對(duì)多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種非常有效的療法。

來(lái)那度胺由美國(guó)新基公司研發(fā)，最早在2005在美國(guó)獲批上市，當(dāng)時(shí)主要用于骨髓增生異常綜合征（MDS），之后又被FDA擴(kuò)大用于治療MM和套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）等，于2013年在中國(guó)上市。

醫(yī)保談判之前來(lái)那度胺10 mg和25 mg在國(guó)內(nèi)的每片售價(jià)分別高達(dá)2198和2799元，而且沒(méi)有醫(yī)保支付，普通患者難以承受。

2017年來(lái)那度胺被納入國(guó)家醫(yī)保談判目錄，2020年來(lái)那度胺的醫(yī)保價(jià)格降幅明顯，10 mg和25 mg的價(jià)格分別降至866和1101.99元。雖說(shuō)來(lái)那度胺醫(yī)保后價(jià)格有所下降，但患者想要長(zhǎng)期使用還有著較大的經(jīng)濟(jì)壓力。

幸運(yùn)的是，原研在來(lái)那度胺上市不久，印度仿制版來(lái)那度胺也繼而上市，印度來(lái)那度胺在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研藥相差無(wú)異，與原研藥療效相當(dāng)，卻以更加親民的價(jià)格吸引著患者們的眼球，

目前據(jù)印度醫(yī)院2020年最新更新的數(shù)據(jù)顯示，印度來(lái)那度胺規(guī)格為10mg/30粒，價(jià)格在1010元左右、規(guī)格在25mg30粒，價(jià)格在1400元左右。

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