來(lái)那度胺是沙利度胺的衍生物，是美國(guó)Celgene公司開發(fā)的二代免疫調(diào)節(jié)劑，2005年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，初始主要用于治療骨髓增生異常綜合征（MDS）所致的貧血，2006年6月批準(zhǔn)用于治療先前接受過至少一種方案治療的多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者。

眾所周知，來(lái)那度胺作為進(jìn)口的免疫調(diào)節(jié)劑，在國(guó)內(nèi)上市后一直的居高不下，2018年。來(lái)那度胺成功進(jìn)入醫(yī)保后，價(jià)格降幅也并不喜人，目前10mg*21粒進(jìn)口來(lái)那度胺最新售價(jià)在17050元；25mg*21粒的進(jìn)口來(lái)那度胺最新售價(jià)在21644元。

最初也是因?yàn)檫M(jìn)口的來(lái)那度胺價(jià)格昂貴，人們才漸漸注意到印度來(lái)那度胺的存在。

印度是個(gè)仿制藥大國(guó)，而且在印度仿制是合法的，印度的制藥業(yè)也是本國(guó)的支柱產(chǎn)業(yè)之一。由于印度特有的專利法和藥品政策，印度來(lái)那度胺可以在不經(jīng)原廠授權(quán)下，就能直接根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)。根據(jù)現(xiàn)在對(duì)仿制藥的標(biāo)準(zhǔn)要求，仿制藥必須要在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與品牌藥相同，保證兩者的活性成分和作用機(jī)制以及風(fēng)險(xiǎn)效益相同的前提下，才能被允許上市，因此印度來(lái)那度胺的上市，也是經(jīng)過印度藥監(jiān)局的審批和嚴(yán)格審核的，療效也絕對(duì)可靠。

由于印度來(lái)那度胺前期不需要大量的科研投入，也不需要支付專利費(fèi)用，成本低，自然價(jià)格也跟著便宜。

據(jù)印度醫(yī)院2020年最新更新的數(shù)據(jù)顯示，印度來(lái)那度胺規(guī)格為10mg/30粒，價(jià)格在1010元左右、規(guī)格在25mg30粒，價(jià)格在1400元左右，因匯率變動(dòng)，價(jià)格會(huì)有小幅波動(dòng)。

也是因?yàn)橛《葋?lái)那度胺是印度仿制藥，是不能在國(guó)內(nèi)上市出售的，因此想要購(gòu)買正版印度來(lái)那度胺的患者，可以親自前往印度權(quán)威醫(yī)院購(gòu)藥，患者在國(guó)內(nèi)通過專業(yè)的海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)，如繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】，聯(lián)系海外藥房開處方直郵購(gòu)藥。

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