索拉非尼是一種小分子多激酶抑制劑，研究表明，肝癌涉及RAF/ MEK/ERK信號通路的過表達(dá)，而索拉非尼通過抑制這一信號通路而達(dá)到直接抑制腫瘤細(xì)胞增殖的目的。同時，肝癌及門脈癌栓的形成與 VEGFR及 PDGFR的細(xì)胞外過度活化密切相關(guān)，索拉非尼通過抑制這些酪氨酸激酶受體，從而抑制腫瘤血管生成，到達(dá)了間接抑制腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的目。由此可見，索拉非尼具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖及抑制腫瘤血管生成雙重活性。

晚期肝癌可選擇的治療方式有限，索拉非尼作為FDA批準(zhǔn)的目前唯一有效的肝癌分子靶向藥，其有效性和安全性得到廣泛認(rèn)可，但總體有效率較低，對于相當(dāng)一部分接受索拉非尼治療患者而言，不但沒有確切疔效，反而增加由此帶來的副作用及沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。所以，探索索拉非尼治療肝癌的敏感性相關(guān)因素，從而為肝癌患者選擇合適的個體化靶向治療顯得尤為重要。

相信隨著醫(yī)療科技的發(fā)展會有更多治療肝癌的有效藥物和手段出現(xiàn)。