索拉非尼對(duì)腎癌的治療有一定價(jià)值
索拉非尼通過抑制腫瘤細(xì)胞RAF激酶的活性,從而阻斷RAs/RAF/MEK/ERK的信號(hào)傳導(dǎo)通路,抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)增殖。同時(shí),它還抑制VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR—b、C-KIT和FLT3等與新生血管生成和腫瘤發(fā)生發(fā)展有關(guān)的酪氨酸激酶受體的活性,阻斷腫瘤新生血管的生成,間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),從而起到抗腫瘤的作用。
目前,索拉非尼被《中國(guó)腎癌診治指南(2013版)》推薦的晚期腎癌患者的一線及二線治療備選藥物之一。
在一項(xiàng)大規(guī)模的國(guó)際多中心隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中,903例Motzer評(píng)分為中低度、過去8個(gè)月內(nèi)經(jīng)一系列抗癌治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者,隨機(jī)分為索拉非尼400mg,bid組(n=451)和安慰劑組(n=452)。
中期分析時(shí)已有222例患者死亡,兩組的客觀有效率分別為10%和2%,索拉非尼組有1例完全緩解(CR),兩組無進(jìn)展生存期患者分別為74%和53%。索拉非尼組的無進(jìn)展生存期比安慰劑組延長(zhǎng)了1倍,分別為5.8和2.8個(gè)月,且患者的生活質(zhì)量顯著改善。
索拉非尼在中國(guó)治療晚期腎癌的開放、多中心、非對(duì)照的Ⅱ期臨床試驗(yàn)(ⅡT)評(píng)價(jià)了其在中國(guó)腎癌患者中的療效和安全性。結(jié)果顯示臨床獲益率達(dá)到84.21%,客觀緩解率達(dá)到21%,中位PFS長(zhǎng)達(dá)41周。
而Akaza等報(bào)道的日本索拉非尼治療晚期腎癌的129例Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,有效率為14.7%,PFS為32周。
總結(jié)發(fā)現(xiàn)索拉非尼治療亞洲腎癌患者的療效,其有效率高于TARGET研究的10%和ARCCS研究的4%,PFS也明顯長(zhǎng)于TARGET研究的24周。與歐美國(guó)家相比,這些臨床試驗(yàn)結(jié)果提示索拉非尼治療亞洲晚期腎癌患者的療效更好。
由本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品,請(qǐng)咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考,繪佳醫(yī)生不承擔(dān)任何責(zé)任。
你可能感興趣
免責(zé)聲明
由本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品,請(qǐng)咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考,繪佳醫(yī)生不承擔(dān)任何責(zé)任。
掃碼實(shí)時(shí)看更多精彩文章
電話咨詢
4006-570-919
周一至周日 9:00-22:00