索拉非尼是一種多激酶抑制劑 ，能同時抑制多種存在于細胞內(nèi)和細胞表面的激酶，也是目前唯一獲得認(rèn)可的用于肝癌系統(tǒng)性治療的靶向藥物，能夠顯著延長患者的生存期，索拉非尼為何能有這樣顯著的療效呢？

       據(jù)相關(guān)學(xué)者的調(diào)查研究，在2008年 6月 ，第 44屆 ASCO年會上 ，SHARP研究課題組的多位學(xué)者進一步報告了亞組分析的結(jié)果可以給出這個問題的答案。

       該項亞組分析旨在明確 HCC患者的 ECOGPS對索拉非尼療效和耐受性的影響。SHARP研究中，在索拉非尼組 ECOGPS0分和 1～2分的患者分別為 161 例和 138例 ，而安慰劑組分別為 164例和 139例。 兩組患者的基線特征均衡可比。根據(jù)對 ECOGPS 分層后的療效分析顯示 ，索拉非尼對于 ECOGPS0 分和 1～2分的 HCC患者均顯示出治療優(yōu)勢 ，兩組相對于安慰 劑的 DCR分別為 ：46．6％ 溉 36．O％和 39．9％ US．26．6％。無論是 ECOGPS0分還是 1～2 分患者中，與安慰劑相比，索拉非尼均可顯著延長患者的 mOS：13．3個月 ．8．8個月 (ECOG PS0 者)和 8．9個 月 'US．5．6個月 (ECOGPS1～2)。

      同 樣 ，接受索拉非尼治療患者的 mTFP在兩組中也均比安慰劑更具優(yōu)勢。此外 ，索拉非尼在 ECOGPS0 分和 1～2分患者中，任何級別和 3／4度不良事件的發(fā)生率均相似 ；但 PS1～2分患者的藥物相關(guān)嚴(yán)重不良事件(SAE)發(fā)生率略高于PS0分患者(17．5％ ． 10％)。因此 ，該亞組分析顯示 ：無論患者的基線 ECOGPS狀況如何 ，索拉非尼均可顯著改善晚期 HCC患者的 OS和 TrP；

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