原發(fā)性肝癌(H CC )是高度惡性腫瘤 ，是世界范圍內(nèi)腫瘤相關(guān)死亡第 3 位的疾病 ，在我國居第 2 位 。有不少患者處于疾病的晚期 ，如已經(jīng)發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移 、血管侵犯或者遠處轉(zhuǎn)移 ，這些患者的治療主要依賴于系統(tǒng)性治療，如系統(tǒng)化療和索拉非尼治療 。那為何索拉非尼能成為肝癌“克星”呢？

        索拉非尼是一種多激酶抑制劑 ，能同時抑制多種存在于細胞內(nèi)和細胞表面的激酶。通過兩種途徑聯(lián)合抑制腫瘤生長 。一方面通過在上游抑制 K it和FLT3 受體酪氨酸激酶活性 ，在下游抑制 R af／M E l<／E R K 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路 ，直接抑制腫瘤細胞增殖 。另一方面索拉菲尼還能作用于其他受體酪氨酸激酶 ，包括V EGFR一2／一3、PDGFR—B和cKit原癌基因，阻斷腫瘤新生血管生成 ，間接抑制腫瘤細胞的生長 。

       SH A RP 研究顯示索拉菲尼較對照組總生存時間(10．7 和7．9 個月 ，P<O．00 1)和疾病進展時間(5．5 和 2．8 個月 ，P <O．001)均有明顯延長 。

索拉非尼是目前唯一獲得認可的用于肝癌系統(tǒng)性治療的靶向藥物，是目前當(dāng)之無愧的肝癌“克星”。

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