眾所周知，肝癌是第一大肝臟腫瘤，那你知道緊隨其后的是誰(shuí)嗎？沒(méi)錯(cuò)，位居第二的便是膽管癌，其特點(diǎn)是診斷較晚，預(yù)后較差。也正是因?yàn)槿绱?，?duì)于膽管癌的治療一直以來(lái)都是學(xué)醫(yī)學(xué)界頗為關(guān)注的重點(diǎn)，但是長(zhǎng)期以來(lái)，治療方案卻不盡人意，亟待出現(xiàn)新的治療方案以供選擇。

研究人員發(fā)現(xiàn)，針對(duì)EGFR信號(hào)通路的小分子抑制劑或許和膽管癌“碰一碰”，成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)基因已被證明是多種人類惡性腫瘤的靶點(diǎn)，如胃癌、肺癌和膀胱癌。在之前的研究中，已經(jīng)向人們表明FGFR融合蛋白的過(guò)表達(dá)促進(jìn)了腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移。

2019年12月，某著名醫(yī)學(xué)雜志報(bào)告了一例膽管癌患者，其FGFR2基因突變，且對(duì)索拉非尼點(diǎn)擊咨詢治療敏感。我們不妨一起來(lái)看一看。

這位患者接受基因檢查后，外周血的NGS分析顯示有FGFR2-BICC1突變，此外，免疫組化分析顯示FGFR2-BICC1蛋白在膽管癌中高度表達(dá)，隨后開(kāi)始接受索拉非尼治療。一個(gè)月后，MRI掃描顯示腫瘤體積縮小，對(duì)索拉非尼有部分反應(yīng)(PR)。直到最后一次隨訪，患者病情穩(wěn)定，并繼續(xù)接受索拉非尼治療。

作為一種新型多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物，索拉非尼具有雙重抗腫瘤作用，既可通過(guò)阻斷由RAF/MEK/ERK介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路而直接抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，還可通過(guò)抑制VEGFR和血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)受體而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接地抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。印度版索拉非尼近年來(lái)也備受患者關(guān)注，價(jià)格大約在950元左右。