奧拉帕尼是由AstraZeneca公司研究與開(kāi)發(fā)，用于對(duì)既往經(jīng)至少3次化療失敗的BRCA胚系突變晚期卵巢癌的治療。該藥于2014年12月19日被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，為膠囊劑，推薦劑量為每日2次，每次400mg(50mg x5粒)。

Lynparza通過(guò)FDA的加速審批程序獲得批準(zhǔn)，該藥的安全性和有效性在一項(xiàng)單組、開(kāi)放標(biāo)簽、多中心臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)。結(jié)果表明，Lynparza維持療法取得了34％的總緩解率(ORR)，中位緩解持續(xù)時(shí)間為7.9個(gè)月。

其實(shí)奧拉帕尼作為靶向藥，雖然療效甚好，但仍然逃不過(guò)耐藥的出現(xiàn)，那患者服用奧拉帕尼多久會(huì)耐藥呢呢？

由于每個(gè)患者的病情不同，體質(zhì)也有個(gè)體化差異，耐藥的時(shí)間也并不是一個(gè)確定數(shù)字，每個(gè)人的具體情況也不同，一般來(lái)說(shuō)，針對(duì)BRCA突變的卵巢癌晚期，奧拉帕尼的耐藥時(shí)間PFS大約是8.4個(gè)月。

雖然奧拉帕尼（Olaparib）的耐藥時(shí)間短，但是與其它正在研發(fā)的PARP抑制劑相比，奧拉帕尼有更好的耐受性。無(wú)進(jìn)展生存期，奧拉帕尼幾乎是標(biāo)準(zhǔn)化療的2倍?？陀^緩解率，奧拉帕尼是標(biāo)準(zhǔn)化療的2倍還多，而且副反應(yīng)還明顯低了很多。基于奧拉帕尼良好的療效和安全性，美國(guó)FDA授予了其優(yōu)先審評(píng)資格。

繪佳醫(yī)療溫馨提醒：患者在服藥期間一定要按照醫(yī)囑定時(shí)定量服用，不要因服藥不規(guī)律產(chǎn)生過(guò)早耐藥或者其他副作用。

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