癌癥患者產生耐藥性的原因無非有兩個：一是腫瘤細胞又再次發(fā)生突變，使得靶向藥物不能再對其有良好的干擾作用。二是腫瘤細胞找到新的分裂和擴散的途徑渠道，從而逃脫了靶向藥物的治療范圍。

因此晚期卵巢癌患者對奧拉帕尼出現耐藥可能存在腫瘤細胞基因出現新的突變，抑或著是被腫瘤細胞鉆了空子找到新的擴散途徑了。雖然發(fā)生耐藥了，但是只要找對方法治療奧拉帕尼耐藥，就能最大限度減少對病情治療進度的影響。當出現奧拉帕尼耐藥后，應該這樣做才對！

服用靶向藥物出現耐藥后，一般有四種治療方案，分別是重新接受化療、重新做病理、重新基因檢測和直接更換靶向藥，但是一般在發(fā)生奧拉帕尼耐藥后應該馬上進行二次基因檢測和病理分型檢查，不要直接更換靶向藥。

通過二次基因檢測和病理分型檢查，找出發(fā)生突變的基因，再更換相應的靶向藥對癥治療，這樣才能避免盲目更換靶向藥帶來的藥物傷害和對卵巢癌疾病的治療影響。也就是說，在出現奧拉帕尼耐藥后一般考慮調整或更換治療方案，即根據耐藥輕重進行加藥治療或換藥治療，也會考慮與其他藥物聯合治療。

總而言之，在出現奧拉帕尼耐藥后應該先進行二次基因檢測和病理分型檢查，通過檢查找出突變的基因點時，再調整或更換治療方案，選擇其他靶向藥進行對癥治療。

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