前列腺癌是當(dāng)今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤。在歐洲發(fā)達國家，已經(jīng)位居肺癌及直腸癌之后，是死亡率第三的腫瘤疾病。

恩雜魯胺作為雄激素受體拮抗劑，于2012年8月31日獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，用于經(jīng)多西他賽治療無效的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。2014年9月10日FDA補充批準(zhǔn)恩雜魯胺成為未接受化療的mCRPC患者的一線用藥。

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的期臨床PREVAIL試驗研究中納人1 717例患者，患者被隨機分到每天給予恩雜魯胺]60 mg的恩雜魯胺組：872）和安慰劑組：845）。生存期的中位隨訪時間為22個月，中位總生存期，恩雜魯胺組為32.4個月，安慰劑組為30．2個月；恩雜魯胺組的死亡率低于安慰劑組（28%35%），恩雜魯胺組相比安慰劑組可降低29%的危險率（：0．71，95%Cl：0．60、0.84，P<0.00D。

不過目前國內(nèi)進口的恩雜魯胺還處于新上市階段，價格很是昂貴，讓大部分患者否高攀不起，因此大部分在經(jīng)濟上有困難的患者，只能是另辟蹊徑，選擇BDR版印度恩雜魯胺進行治療，那么BDR版印度恩雜魯胺真的靠譜嗎？

BDR版印度恩雜魯胺是原研恩雜魯胺的原廠授權(quán)下仿制生產(chǎn)的，并且普拉卡什生物制藥公司（BDR）是印度有名的制藥企業(yè)，與全球多家知名企業(yè)有長期戰(zhàn)略合作，涉及腫瘤科、神經(jīng)內(nèi)科、抗生素和婦科等多個領(lǐng)域的藥物，在加上恩雜魯胺原廠授權(quán)加持，更加能夠保障BDR版印度恩雜魯胺的藥品質(zhì)量。

目前一盒規(guī)格在40mg/112s的BDR版印度恩雜魯胺，價格僅在5800元左右，能夠在經(jīng)濟方面大大減輕患者負擔(dān)。

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