前列腺癌是一種雄激素依賴的腫瘤，雄激素可以刺激前列腺癌細(xì)胞的生長和疾病進(jìn)展，因此，通過內(nèi)分泌治療，抑制雄激素，是前列腺癌的常用治療方法。

恩雜魯胺早在2012年就在美國獲批上市，是美國FDA批準(zhǔn)的第一個既可用于轉(zhuǎn)移性又可用于非轉(zhuǎn)移性去勢抵性抗前列腺癌的口服藥物。

在一項恩雜魯胺的III臨床研究中，截止到研究終點，總體生存率統(tǒng)計顯示恩雜魯胺組共626例（72%），安慰劑組共532例（63%）生存（HR＝0.71，95%CI＝0.60～0.84，P＜0.001）?？傮w生存時間的中位數(shù)為恩雜魯胺組32.4個月，安慰劑組30.2個月。

2019年11月20日，晚期前列腺癌的患者終于迎來了靶向藥恩雜魯胺在國內(nèi)的重磅上市的喜訊。不過雖然從臨床試驗中，恩雜魯胺明顯提高了晚期前列腺癌的療效，延長了病人生存時間，并且沒有比較嚴(yán)重的副作用，可以成為晚期前列腺癌病人的新選擇。但是由于其在國內(nèi)的價格過于昂貴，也是大部分患者所難以負(fù)擔(dān)的，因此更多的患者愿意選擇印度恩雜魯胺進(jìn)行治療。

印度恩雜魯胺是由印度普拉卡什公司（BDR）研制生產(chǎn)，普拉卡什生物制藥公司（BDR）是有印度工商部門認(rèn)可的正規(guī)醫(yī)療公司，擁有先進(jìn)水平的藥物配方和一流的生產(chǎn)技術(shù)以及設(shè)備。與全球多家知名企業(yè)有長期戰(zhàn)略合作，是值得患者信賴的國際化品牌。

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