乳腺癌是世界上第二大的癌癥腫瘤種類，已成為當(dāng)前社會(huì)的重大公共衛(wèi)生問題。

目前，癌癥治療的個(gè)性化是癌癥研究的焦點(diǎn)，而帕博西尼作為一種首創(chuàng)新藥，在治療雌激素受體陽性(ER+)和人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)晚期乳腺癌時(shí)，對(duì)患者設(shè)計(jì)個(gè)性化治療方案，推進(jìn)癌癥治療的個(gè)性化提供了藍(lán)本。

雖然目前帕博西尼已經(jīng)在我國(guó)上市。但是據(jù)繪佳醫(yī)療了解，由于帕博西尼剛剛上市，價(jià)格還很高，超出了大多數(shù)普通患者的承受能力，因此更多的患者寄希望于孟加拉帕博西尼。

根據(jù)世界衛(wèi)生大會(huì)（WHA）的規(guī)定，孟加拉作為落后國(guó)家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國(guó)銷售。于是孟加拉制藥界的佼佼者碧康公司便充分利用孟加拉本國(guó)的專利強(qiáng)制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的強(qiáng)制性專利保護(hù)的豁免（孟加拉獲得專利豁免期限至2033年），目前已仿制生產(chǎn)了全球首仿版帕博西尼。

雖然孟加拉帕博西尼是仿制藥，但在各個(gè)方面都不輸原研藥，有著和原研藥幾乎一致的安全性和有效性，在臨床上與原研藥也是可以相互替代的。

據(jù)悉，目前孟加拉帕博西尼和原研藥一樣，有三種規(guī)格版本，分別是125mg、100mg和75mg，每種規(guī)格都是21片裝，價(jià)格分別在3200元、3000元和2700元左右，價(jià)格要比國(guó)內(nèi)進(jìn)口版本便宜許多，更適合患者長(zhǎng)期使用。

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