乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7%～10%，僅次于子宮癌，已成為威脅婦女健康、嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的惡性腫瘤之一。

帕博西尼是細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4(CDX4)和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶6(CDK6)CDK6的抑制劑，CDK4／6是細(xì)胞周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子能夠觸發(fā)細(xì)胞周期從生長(zhǎng)期(G1期)向DNA復(fù)制期(s1期)轉(zhuǎn)變。

在2015年2月，帕博西尼由美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)聯(lián)合來(lái)曲唑作為內(nèi)分泌治療為基礎(chǔ)的初始方案用于治療ER+／HER2一絕經(jīng)后晚期乳腺癌。

2018年，經(jīng)國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，帕博西尼正式在中國(guó)上市，為國(guó)內(nèi)乳腺癌患者提供了新的治療選擇。不過(guò)令人遺憾的是，帕博西尼作為進(jìn)口的靶向藥物，價(jià)格十分昂貴，國(guó)內(nèi)一盒100mg/21s的進(jìn)口帕博西尼，一盒價(jià)格就高達(dá)29800元，這要導(dǎo)致了許多乳腺癌患者不是負(fù)債累累，就是無(wú)緣治療。

幸運(yùn)的是，目前孟加拉碧康制藥也仿制生產(chǎn)了帕博西尼，給患者們帶來(lái)了新的選擇。

碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì)，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，完全符合美國(guó)FDA、英國(guó)MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

孟加拉碧康版帕博西尼也是嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，在藥品成分和品質(zhì)方面幾乎與原研藥無(wú)異，在價(jià)格上卻更加親民，目前碧康版帕博西尼一共有3種規(guī)格版本，分別是125mg、100mg和75mg，每種規(guī)格都是21片裝，價(jià)格分別在3200元、3000元和2700元左右，價(jià)格要比國(guó)內(nèi)進(jìn)口版本便宜許多，給乳腺癌的治療帶來(lái)了更加實(shí)惠下的選擇。

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