最近，世衛(wèi)組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布了2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)了全球185個(gè)國家36種癌癥類型的最新發(fā)病率、死亡率情況以及癌癥發(fā)展趨勢。

令人詫異的是，最新數(shù)據(jù)顯示，2020年全球乳腺癌新發(fā)病例高達(dá)226萬例，超過了肺癌的220萬例，肺癌屈居第二，乳腺癌正式取代肺癌，成為全球第一大癌。中國乳腺癌發(fā)病率也以每年3%-4%的增幅快速增長，高于世界平均水平。

近年來，乳腺癌的生存期明顯延長，但隨之而來的，出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的概率也在增加。不過，隨著醫(yī)療全球化的發(fā)展，部分乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者有了應(yīng)對之道。乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率約為10%~16%，且HER-2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率高于HER-2陰性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率。

隨著腫瘤分子生物學(xué)的研究進(jìn)展，分子靶向治療乳腺癌腦轉(zhuǎn)移也成為目前研究的熱點(diǎn)。帕博西尼突破性乳腺癌藥物，它可以選擇性抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6)，恢復(fù)細(xì)胞周期控制，并阻斷腫瘤細(xì)胞增殖。不受控制的細(xì)胞周期是癌癥的標(biāo)志特征，并且CDK4/6在許多癌癥中過度活躍，導(dǎo)致不受控制的細(xì)胞增殖。

PALOMA-3試驗(yàn)是關(guān)于帕博西尼聯(lián)合氟維司群的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，納入了521例ER+／HER 2-的晚期乳腺癌患者，試驗(yàn)組給予帕博西尼與氟維司群聯(lián)合治療，對照組給予安慰劑與氟維司群聯(lián)合治療，絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期的婦女還給予戈舍瑞林。結(jié)果顯示，試驗(yàn)組比對照組具有更長的PFS和相對較高的生活質(zhì)量。

2018年，美國瑞輝宣布旗下CDK4/6抑制劑帕博西尼獲得中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)，在國內(nèi)上市，這是中國首款獲批上市的CDK4/6抑制劑，帕博西尼國內(nèi)的價(jià)格是多少？

國內(nèi)上市的帕博西尼國內(nèi)的價(jià)格約29800元人民幣。除了原研版本，孟加拉碧康版帕博西尼也已經(jīng)獲批上市，碧康版帕博西尼在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研保持高度一致，目前一盒孟加拉帕博西尼的售價(jià)在3200元左右。

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