乳腺癌是全世界女性最常見的惡性腫瘤之一，據(jù)統(tǒng)計，我國每年乳腺癌發(fā)病人數(shù)多達16.9萬，死亡人數(shù)約4.5萬，是中國女性第六位最常見的惡性腫瘤死亡原因。需要強調的是，乳腺癌并不只是女性的專利，男性乳腺癌患者約占乳腺癌患者的1%。

相關調查顯示,在美國,2018年新診斷出約266120例浸潤性乳腺癌,同年因乳腺癌死亡的女性患者約40290位。雌激素受體(estrogen receptor,ER)陽性的乳腺癌約占所有不同亞型的乳腺癌的60-70%,有效的內分泌治療能夠改善ER陽性的患者的預后,然而在接受內分泌治療的患者出現(xiàn)內分泌耐藥是不可避免的。因此,尋找新的治療方法對于提高ER陽性的患者的預后至關重要。

帕博西尼是全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑，2015年2月3日美國FDA加速批準了帕博西尼聯(lián)合來曲唑用于絕經后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療。2016年2月19日美國FDA根據(jù)一項隨機對照III期研究（PALOMA-3）又批準了帕博西尼聯(lián)合氟維司群用于既往內分泌治療失敗的HR+/HER2- 絕經后晚期乳腺癌。

帕博西林適用于治療雌激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療。

 帕博西尼能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6)，在雌激素受體陽性(ER+)乳腺癌中，CDK4/6的活躍度非常高。臨床前數(shù)據(jù)表明，CDK4/6和ER信號雙重抑制具有協(xié)同作用，并能夠抑制G1期ER+乳腺癌細胞的生長，帕博西尼的售價在2200元左右。

在研究數(shù)據(jù)中顯示，帕博西尼與來曲唑聯(lián)合使用治療比來曲唑單藥治療乳腺癌的效果更好，帕博西尼與來曲唑聯(lián)合可以使乳腺癌無進展生存期延長一倍。