帕博西尼是由輝瑞公司開發(fā)的突破性乳腺癌藥物，適用于雌激素受體(er)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的晚期絕經(jīng)后乳腺癌患者。

PALOMA一1試驗是關(guān)于帕博西尼聯(lián)合來曲唑的Ⅱ期臨床試驗，納入165例絕經(jīng)期ERTHER．2一的轉(zhuǎn)移性或局部復(fù)發(fā)無手術(shù)指征的乳腺癌患者，不包括之前接受過治療的晚期乳腺癌患者或者12個月內(nèi)接受過來曲唑作為新輔助治療或輔助治療的患者。試驗組(=84)每日服用來曲唑2.5mg聯(lián)合帕博西尼125mg，對照組(=81)每日僅服用來曲唑2.5mg，帕博西尼連續(xù)給藥21d，停用7d為一個療程。

經(jīng)過29.6個月的中位隨訪，與對照組相比，試驗組PFS取得了顯著延長，差異有顯著意義(20.2個月VS．10.2個月，P=0.0004)，達到了研究的主要終點，但是兩組的次要終點總生存期(OS)無顯著差異(37.5個月VS 33.3個月）。另一個次要終點是對疼痛的評估，最新研究表明帕博西尼在增加來曲唑療效的同時不會對患者疼痛情況有所影響。

由于中國加快了藥品審批改革,2018年7月31日,中國食品藥品監(jiān)督管理局批準了帕博西尼在中國上市，不過令人惋惜的是進口的帕博西尼在國內(nèi)的售價十分昂貴，據(jù)悉2020年進口帕博西尼的最新售價為29,800元一盒，普通患者根本承擔不起。

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