全球乳腺癌發(fā)病率近年來一直呈上升趨勢，據(jù)國家癌癥中心和衛(wèi)生部疾病預(yù)防控制局公布的發(fā)病數(shù)據(jù)顯示：全國腫瘤登記地區(qū)乳腺癌發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的第1位，自20世紀(jì)90年代全球乳腺癌死亡率呈現(xiàn)出下降趨勢；究其原因，一是乳腺癌篩查工作的開展，使早期病例的比例增加；二是乳腺癌綜合治療的開展，提高了療效，乳腺癌已成為療效最佳的實體腫瘤之一。

乳腺癌常被稱為“粉紅殺手”，其發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位，男性乳腺癌較為少見。隨著醫(yī)療技術(shù)的被不斷進步，越來越多的新藥上市，為乳腺癌患者的治療帶來了新的選擇。

早在2015年2月美國食品與藥品管理局（FDA）加速批準(zhǔn)了帕博西尼聯(lián)合來曲唑（letrozole）作為內(nèi)分泌治療為基礎(chǔ)的初始方案用于治療ER /HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌。臨床試驗結(jié)果表明，帕博西尼聯(lián)合內(nèi)分泌治療可顯著延長激素受體陽性，HER2陰性晚期乳腺癌患者的生存期。

帕博西尼已經(jīng)在我國上市了，但對于新確診用藥的患者來說還是比較陌生的，帕博西尼是FDA批準(zhǔn)的首個CDK4/6抑制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復(fù)細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖，目前的帕博西尼的價格在3200元左右。

有研究者在英格蘭雜志上公布了CDK 4/6抑制劑帕博西尼聯(lián)合雌激素受體拮抗劑Fulvestrant治療激素受體陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者的總生存期數(shù)據(jù)。

該研究共有521名患者參與研究，其中帕博西尼患者的平均生存期為34.9個月，安慰劑組28.0個月。410名對先前內(nèi)分泌治療敏感的人群中，帕博西尼組患者的平均生存期為39.7個月，安慰劑組29.7個月。帕博西尼組平均化療期為17.6個月，安慰劑組為8.8個月。研究認為，CD4/6抑制劑帕博西尼聯(lián)合內(nèi)分泌治療可顯著延長激素受體陽性，HER2陰性晚期乳腺癌患者的生存期。