起源于腎實(shí)質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)的泌尿系惡性腫瘤，簡(jiǎn)稱為腎癌，在腎臟惡性腫瘤中所占比例為80％-90％，主要為透明細(xì)胞癌（60%-80%），其余為非透明細(xì)胞癌，其中腎乳頭狀腺癌及嫌色細(xì)胞癌在非透明細(xì)胞癌中發(fā)病率較高。

舒尼替尼是一款主要用于治療腎細(xì)胞瘤的抗癌靶向藥物，自2006年被美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)作為轉(zhuǎn)移性腎癌的治療藥物。中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局也于2008年批準(zhǔn)其上市，用于晚期腎細(xì)胞癌治療。

但是進(jìn)口的舒尼替尼的售價(jià)非常昂貴，即使已經(jīng)上市已久，但是價(jià)格上遲遲下不來。因此許多人都開始尋找替代藥物來治療。

目前性價(jià)比更高的腎細(xì)胞瘤藥物孟加拉碧康生產(chǎn)的仿制版舒尼替尼，碧康制藥生產(chǎn)的舒尼替尼和原研藥一樣有3種規(guī)格，分別是12.5mg、25mg、50mg，每種規(guī)格都是28粒裝，價(jià)格分別在2050元、2600元、2900元左右。

除了價(jià)格優(yōu)勢(shì)，在品質(zhì)方面孟加拉舒尼替尼也是有絕對(duì)保障的，孟加拉碧康制藥股份有限公司生產(chǎn)的舒尼替尼是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，已向全球發(fā)售。

因此孟加拉舒尼替尼具備嚴(yán)格規(guī)范的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)場(chǎng)所和政府機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格監(jiān)管，其藥物溶出度和生物利用度也與原研藥具有幾乎一致的相同性。

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