舒尼替尼是目前已知的作用靶點(diǎn)較多的靶向抗腫瘤藥物之一，具有廣譜的抗腫瘤活性。2006年1月美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)舒尼替尼用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤。

2007年，舒尼替尼就已在我國上市，不過讓人頭疼的是，舒尼替尼因?yàn)閮r(jià)格昂貴也使很多患者放棄治療。

直到2018年，舒尼替尼被正式納入醫(yī)保，納入醫(yī)保后舒尼替尼舒尼替尼最常見的規(guī)格，50mg一盒的價(jià)格為12544元左右，費(fèi)用下降了63%左右，長期服用下來的話，一年的價(jià)格大約在14萬元左右。相比要醫(yī)保后的進(jìn)口舒尼替尼，有更多的患者會(huì)選擇孟加拉舒尼替尼進(jìn)行治療。

目前碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉舒尼替尼和原研藥一樣有3種規(guī)格，分別是12.5mg、25mg、50mg，每種規(guī)格都是28粒裝，價(jià)格分別在2050元、2600元、2900元左右。由于孟加拉舒尼替尼價(jià)格親民，讓更多的普通家庭患者也能用的起藥，及早的在治療中獲益。

碧康制藥是孟加拉仿制藥業(yè)中的佼佼者，嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

相比其他來源不明的舒尼替尼仿制藥，即使其化學(xué)成份含量與碧康產(chǎn)品相接近，但由于不具備嚴(yán)格規(guī)范的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)場所和政府機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格監(jiān)管，其藥物溶出度和生物利用度也與碧康產(chǎn)品具有很大差異。

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