在大部分的眼中，惡性腫瘤患者一旦被確診就彷佛拿到了一張“死亡通知單”，疾病的陰影便會時時刻刻籠罩在患者以及患者的家庭上空。而如今，在臨床上可以用于癌癥治療的藥物逐漸增多，比如腎癌的治療中出現(xiàn)了舒尼替尼這個藥物。

由于腎癌早期沒有明顯的癥狀，很多患者在確診之后都感到事發(fā)突然，毫無準(zhǔn)備，在慌亂之中，很多患者及其家屬不知道如何是好。在情緒緩和之后，許多患者在用藥之前也會詢問舒尼替尼多少錢？其在腎癌患者的治療上做出了哪些貢獻？

據(jù)了解，腎癌作為泌尿系統(tǒng)中惡性程度較高的腫瘤，40%的患者在術(shù)后發(fā)生轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。正因如何，針對腎癌的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)醫(yī)學(xué)學(xué)者也進行了研究和深入了解。在2017年11月16日，一個好消息傳來，那就是舒尼替尼成為首個美國FDA批準(zhǔn)的腎癌術(shù)后高復(fù)發(fā)風(fēng)險患者（復(fù)發(fā)風(fēng)險依據(jù)UISS評估）的輔助治療。價格方面，一盒規(guī)格為50mg*28粒的價格在2900元左右。

通過了解，很多患者也發(fā)現(xiàn)，舒尼替尼的獲批并不是一蹴而就的，也是經(jīng)歷過失敗打擊之后才做到了“東山再起”。而舒尼替尼的獲批是基于III期S-TRAC試驗，入組615人，均為術(shù)后高復(fù)發(fā)風(fēng)險的腎癌患者。

研究結(jié)果顯示，舒尼替尼相比安慰劑使無病生存期延長1.2年（6.8vs5.6年），并使疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險降低24%。5年后，59.3%使用舒尼替尼治療的患者沒有復(fù)發(fā)或死亡，安慰劑數(shù)據(jù)為51.3%。而出于對安全性的擔(dān)憂，F(xiàn)DA專家對舒尼替尼用于此適應(yīng)癥的投票結(jié)果為6:6，不過最終還是獲批。