以前的臨床試驗(yàn)表明索坦（舒尼替尼）在晚期腎癌患者中有效，并且根據(jù)本研究的背景信息，該藥物已被全世界批準(zhǔn)為這些患者的一線和二線治療。然而，對于預(yù)后不良的晚期腎癌患者（例如癌癥已經(jīng)傳播到腦，那些性能狀態(tài)不佳的患者和老年人）的藥物的活性知之甚少。

一項(xiàng)新的研究納入4564例預(yù)后不良的患者，分為四個(gè)亞組，包括腦轉(zhuǎn)移，性能狀態(tài)不佳，非透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌和65歲及以上的患者。

所有患者每天接受50毫克的舒尼替尼，以六周的周期重復(fù)（四周治療，隨后兩周停止治療）。研究人員定期評估腫瘤反應(yīng)，毒性和不良事件。在四個(gè)亞組中，反應(yīng)率為：腦轉(zhuǎn)移（12%）、非清晰腎細(xì)胞癌（11%）、業(yè)績狀況不佳（9%）、和老年人（17%）、總體客觀反應(yīng)率為17%。

總體而言，研究發(fā)現(xiàn)該藥物可以安全地給藥，并且在所有四個(gè)亞組中耐受性良好。腹瀉（44%）和疲勞（37%）是最常見的與治療相關(guān)的不良事件?！　?/p>