舒尼替尼是三磷酸腺苷的強(qiáng)效競爭性抑制劑，已被證實(shí)治療晚期腎癌客觀反應(yīng)率(ORR)可達(dá)40％，并被多家腎癌診療指南推薦為一線治療方案。

2007年，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）于批準(zhǔn)舒尼替尼豁免臨床試驗(yàn)上市，并于2008年啟動(dòng)了舒尼替尼一線治療中國晚期RCC患者的單臂、開放、多中心、Ⅳ期臨床研究，以探索舒尼替尼用于中國晚期RCC一線治療的療效及安全性。

研究結(jié)果顯示，59.2%的患者（58/105）可完成50 mg劑量的4/2標(biāo)準(zhǔn)治療方案。中位完成療程8（1~27）個(gè)周期?；颊咧形籔FS期14.2個(gè)月，中位OS期30.7個(gè)月，ORR為31.1%，疾病控制率（DCR）為76.7%，1年OS率為72%。

2007年5月17，舒尼替尼在我國正式宣布上市，可以用于治療腎癌、腸胃間質(zhì)瘤等眾多疾病類型。雖然舒尼替尼治療效果是有目共睹的，但在我國舒尼替尼屬于進(jìn)口藥，進(jìn)口藥的價(jià)格就是突出一個(gè)貴字。

2018年舒尼替尼被納入國家乙類醫(yī)保目錄，醫(yī)保報(bào)銷后舒尼替尼一盒的價(jià)格約17000元。這樣的治療費(fèi)用，對于長期服用的患者來說肯定是吃不消的，所以更多的患者開始尋求價(jià)格更便宜的舒尼替尼來治療，孟加拉舒尼替尼也是慢慢的映入了人們的眼簾。

孟加拉碧康制藥股份有限公司(簡稱碧康制藥)生產(chǎn)的孟加拉舒尼替尼是原研藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，已向全球發(fā)售。

由于無需支付巨額專利費(fèi)，孟加拉舒尼替尼價(jià)格十分親民，孟加拉舒尼替尼有3種規(guī)格，分別是12.5mg、25mg、50mg，每種規(guī)格都是28粒裝，價(jià)格分別在2050元、2600元、2900元左右。與國內(nèi)上市的進(jìn)口原研藥相比，售價(jià)不到其10%，患者每日費(fèi)用不足百元。這對眾多的普通家庭患者來說，無疑是一個(gè)重磅福音。

因?yàn)槊霞永婺崽婺岵]有在國內(nèi)上市，所以中國患者在國內(nèi)的醫(yī)院或是藥房購買不到孟加拉舒尼替尼?；际紫然颊呖梢赃x擇親自赴孟加拉購買，或者選擇靠譜的海外代購機(jī)構(gòu)，比如繪佳醫(yī)療醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】。

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