要是有一種藥物，能夠治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）、不可切除的，轉(zhuǎn)移性高分化進(jìn)展期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（pNET）成年患者，那一定就是它——舒尼替尼。至于2022年靶向藥舒尼替尼價(jià)格，早已經(jīng)成為患者們密切關(guān)注的事情。

舒尼替尼點(diǎn)擊咨詢作為一種靶向藥物，其作用機(jī)制是通過(guò)抑制多個(gè)受體酪氨酸激酶，達(dá)到抑制腫瘤和新生血管形成的作用。早在2006年，美國(guó)食藥監(jiān)局FDA正式批準(zhǔn)舒尼替尼用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)，第二年，舒尼替尼又被批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高腎細(xì)胞癌患者接受腎切除術(shù)后的輔助治療，即預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)。值得注意的是，舒尼替尼是第一個(gè)獲批用于高風(fēng)險(xiǎn)RCC患者輔助治療的藥物。

同樣是在2006年，舒尼替尼還被歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)用于晚期和（或）轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的（mRCC）一線用藥，成為第一個(gè)被歐盟批準(zhǔn)為mRCC一線用藥的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑。在MRCC Ⅲ期臨床試驗(yàn)中，其結(jié)果顯示，舒尼替尼組病人中位 PFS是α-干擾素治療組的兩倍多（11 vs 5個(gè)月）；客觀緩解率（ORR）是α-干擾素的5倍高（28% vs 5%）。

根據(jù)最新的信息顯示，一盒規(guī)格為50mg*28粒的大約在2900元左右。另外，在我國(guó)的Ⅳ期臨床試驗(yàn)中，結(jié)果同樣表明患者中位PFS期14.2個(gè)月，中位OS期30.7個(gè)月。