腎臟惡性腫瘤中腎細胞癌是最常見的一類，約有30%的患者在初步確診時就伴隨癌細胞轉(zhuǎn)移，早期患者體內(nèi)癌細胞轉(zhuǎn)移概率也非常高，達到25%。

蘋果酸舒尼替尼是美國輝瑞公司研發(fā)的口服小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，它是目前已知的作用靶點最多的靶向抗腫瘤藥物之一，2006年1月美國食品藥品管理局(FDA)批準用于治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤。目前舒尼替尼也已在國內(nèi)上市。

國內(nèi)進口的舒尼替尼一盒的價格約46000元，為幫助更多患者獲得靶向治療藥物，進一步降低廣大患者的經(jīng)濟負擔。2018年舒尼替尼被納入國家乙類醫(yī)保目錄，醫(yī)保報銷后舒尼替尼一盒的價格約17000元。

對于國內(nèi)普通患者想要長期使用舒尼替尼進行治療，要承擔很大的經(jīng)濟負擔，因此更多的患者會選擇仿制版的舒尼替尼。

仿制版舒尼替尼主要來自孟加拉著名藥企碧康制藥，碧康制藥股份有限公司創(chuàng)建設(shè)于2001年，是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產(chǎn)企業(yè),是南亞地區(qū)唯一一家采用歐盟技術(shù)標準建設(shè)的新型制藥企業(yè)。碧康制藥嚴格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴格執(zhí)行歐洲藥典、英國藥典和美國藥典標準。

碧康制藥生產(chǎn)的舒尼替尼和原研藥一樣有3種規(guī)格，分別是12.5mg、25mg、50mg，每種規(guī)格都是28粒裝，價格分別在2050元、2600元、2900元左右。

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