腎臟惡性腫瘤中腎細(xì)胞癌是最常見(jiàn)的一類，約有30%的患者在初步確診時(shí)就伴隨癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，早期患者體內(nèi)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移概率也非常高，達(dá)到25%。

蘋果酸舒尼替尼是美國(guó)輝瑞公司研發(fā)的口服小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，它是目前已知的作用靶點(diǎn)最多的靶向抗腫瘤藥物之一，2006年1月美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤。目前舒尼替尼也已在國(guó)內(nèi)上市。

國(guó)內(nèi)進(jìn)口的舒尼替尼一盒的價(jià)格約46000元，為幫助更多患者獲得靶向治療藥物，進(jìn)一步降低廣大患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。2018年舒尼替尼被納入國(guó)家乙類醫(yī)保目錄，醫(yī)保報(bào)銷后舒尼替尼一盒的價(jià)格約17000元。

對(duì)于國(guó)內(nèi)普通患者想要長(zhǎng)期使用舒尼替尼進(jìn)行治療，要承擔(dān)很大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，因此更多的患者會(huì)選擇仿制版的舒尼替尼。

仿制版舒尼替尼主要來(lái)自孟加拉著名藥企碧康制藥，碧康制藥股份有限公司創(chuàng)建設(shè)于2001年，是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產(chǎn)企業(yè),是南亞地區(qū)唯一一家采用歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的新型制藥企業(yè)。碧康制藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國(guó)藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

碧康制藥生產(chǎn)的舒尼替尼和原研藥一樣有3種規(guī)格，分別是12.5mg、25mg、50mg，每種規(guī)格都是28粒裝，價(jià)格分別在2050元、2600元、2900元左右。

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