奧希替尼作為三代突變選擇性的、不可逆的EGFR-TKI，其I、II、Ⅲ期臨床研究（AURA1、2、3）展現(xiàn)出顯著的臨床療效,用于T790M突變陽性、EGFR-TKI耐藥的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。

雖然早在2017年，孟加拉版奧希替尼在國內(nèi)就已正式上市，不過其定價(jià)卻昂貴到令患者望而生畏，目前在醫(yī)保后一盒進(jìn)口奧希替尼價(jià)格都要高達(dá)15300元。

而孟加拉版本的仿制奧希替尼卻大不相同，其價(jià)格遠(yuǎn)低于國內(nèi)價(jià)格，并且成分與藥物與原研藥奧希替尼幾乎無異，深受國內(nèi)患者的歡迎。

目前孟加拉奧希替尼有兩種版本，分別是碧康制藥生產(chǎn)的黑盒和Incepta生產(chǎn)的白盒，碧康版孟加拉奧希替尼規(guī)格在80mg/30s，價(jià)格在4000元左右。Incepta版孟加拉奧希替尼規(guī)格同樣在80mg/30s，價(jià)格在2000元左右。價(jià)格相比國內(nèi)進(jìn)口奧希替尼的定價(jià)而言，已經(jīng)是非常普惠的了。

其次根據(jù)世界衛(wèi)生大會(huì)（WHA）的規(guī)定，孟加拉作為落后國家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國銷售。而且無論是碧康制藥還是Incepta制藥，都是孟加拉數(shù)一數(shù)二的制藥公司，對孟加拉奧希替尼的仿制生產(chǎn)也完全符合GMP規(guī)范要求，品質(zhì)都是有保障的。

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