肺癌是我國男性發(fā)病率最高的癌癥。全國每年新發(fā)病的肺癌患者超過73萬人，其中近三分之二的患者初診時(shí)已失去手術(shù)機(jī)會(huì)。

近些年來，表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）的應(yīng)用為NSCLC的治療提出了新的突破。通常接受一線一代或二代EGFR-TKIs治療，9～11個(gè)月后發(fā)生耐藥。

奧希替尼作為首個(gè)臨床應(yīng)用的第三代EGFR-TKIs，不僅可以有效對(duì)抗T790M突變，還可以對(duì)抗EGFR敏感突變，克服了第一二代EGFR-TKIs耐藥性和選擇性問題,其臨床前期研究及其臨床研究均顯示其較好的安全性、耐受性和療效，與其他藥物聯(lián)用將成為肺癌研究新的熱點(diǎn)。

2017年，奧希替尼正式在國內(nèi)上市，雖然奧希替尼的療效患者們都是有目共睹的，但是其高昂的價(jià)格卻是大部分患者難以攀登的。

2018年，經(jīng)過國家價(jià)格談判，使得奧希替尼價(jià)格降幅達(dá)70%，奧希替尼一盒的價(jià)格從原來的5萬多元降至15300元，并且該藥也納入了醫(yī)保報(bào)銷目錄中。奧希替尼得到了很大程度上的一個(gè)降價(jià)。不過需要注意的是，醫(yī)保報(bào)銷有著附加條件的，需要患者提供EGFRT790M突變的證明才能報(bào)銷。而即便是奧希替尼醫(yī)保后的價(jià)格，對(duì)于普通工薪階層的患者而言也是不便宜的。

現(xiàn)在碧康生產(chǎn)的孟加拉奧希替尼給給患者們帶來了新的希望。孟加拉奧希替尼是由孟加拉政府批準(zhǔn)下仿制生產(chǎn)的，原料和英國原研藥的原料是一樣的，而且印度奧希替尼與阿斯利康奧希替尼專利技術(shù)也是一樣的，在國內(nèi)孟加拉仿制藥的口碑一直很好，是值得患者信賴的良藥。

目前碧康版孟加拉奧希替尼規(guī)格在80mg/30s，價(jià)格在4000元左右?，F(xiàn)在有購藥需求的患者，歡迎咨詢我們繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】，獲取更多相關(guān)的詳情資訊。

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