碧康版奧希替尼為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個(gè)獲批用于既往EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌（NSCLC）的成人患者的靶向藥物。

碧康版奧希替尼的生產(chǎn)廠家碧康制藥，是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產(chǎn)企業(yè),是南亞地區(qū)唯一一家采用歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的新型制藥企業(yè)。

雖然碧康版奧希替尼雖是仿制藥，但是在整個(gè)制作工序、藥品成分以及治療效果上，都絲毫不遜色于正品的奧希替尼。

也就是說對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌患者來說，碧康版奧希替尼副作用上也是和原研藥保持一致的。

相關(guān)研究比較了幾種不同EGFR-TKIs導(dǎo)致QT間隔延長Ⅲ級(jí)及以上不良反應(yīng)的發(fā)生率（奧希替尼：1%，達(dá)克替尼：1%，克唑替尼：3%，色瑞替尼：3%～6%），4%接受奧希替尼的患者中報(bào)道了QT間期延長，其中1%中被歸類為Ⅲ級(jí)不良事件。

動(dòng)物模型表明這是由于奧希替尼抑制了PI3K信號(hào)所引起的。雖然QT間期延長不良反應(yīng)發(fā)生率較低，但仍建議定期對(duì)有QT間期延長風(fēng)險(xiǎn)的患者進(jìn)行心電圖監(jiān)測(cè)。

當(dāng)ADRs發(fā)生時(shí)應(yīng)該權(quán)衡停止治療的不利預(yù)后后果與心源性猝死的風(fēng)險(xiǎn)，在繼續(xù)治療的情況下，應(yīng)預(yù)防心律失常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，包括關(guān)注患者早期心悸和暈厥，識(shí)別和治療低鉀血癥，給予β受體阻滯劑治療以及避免使用致QT間期延長或相互作用的藥物，若患者合并尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速、多形性室性心動(dòng)過速、嚴(yán)重性心律失常的癥狀或體征應(yīng)考慮永久停藥。

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