在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向治療中，“是否能用靶向藥物治療？”“如何選擇靶向藥物？”是很多初診患者關(guān)注的重點(diǎn)。對(duì)于這些問題，在此前發(fā)布的《非小細(xì)胞肺癌分子病理檢測(cè)臨床實(shí)踐指南》（2021版）中也給出了答案，明確了必須檢測(cè)的基因有EGFR、ALK、ROS1、MET，可以擴(kuò)展檢測(cè)的基因有HER2、BRAF、RET、KRAS、NTRK等。

攜帶以上基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者能夠選擇對(duì)應(yīng)的靶向藥物進(jìn)行治療，其中，奧希替尼作為可針對(duì)EGFR基因突變的晚期患者的第三代EGFR-TKI，也引起了眾多患者的注意。如今，奧希替尼已經(jīng)在孟加拉國(guó)傳出獲批上市的消息，那么孟加拉版奧希替尼效果怎么樣？孟加拉版奧希替尼價(jià)格又是多少呢？

據(jù)悉，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢于2015年被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于EGFR陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌晚期患者的治療。自獲批以來，也通過大量臨床研究對(duì)自身安全性進(jìn)行證實(shí)，有大量成熟的證據(jù)表明奧希替尼能夠顯著延長(zhǎng)患者的無進(jìn)展生存期（PFS）、總生存期（OS）等。

但“孟加拉版奧希替尼效果怎么樣？”這一問題的答案因人而異。需要綜合考慮很多因素，首先要考慮患者的病情程度，另外患者的個(gè)人體質(zhì)、對(duì)于孟加拉版奧希替尼的敏感程度等也會(huì)影響到具體療效。請(qǐng)患者嚴(yán)格按照醫(yī)生給出的用藥意見規(guī)范治療，力求達(dá)到更理想的療效。

最后，在很多患者關(guān)注的價(jià)格方面，孟加拉版奧希替尼是由孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)，2024年，此版奧希替尼價(jià)格消息已公布。目前，一盒規(guī)格為80mg*30粒的孟加拉奧希替尼價(jià)格在900元左右。