在全球絕大多數(shù)國家，肺癌的發(fā)病率和死亡率均居首位。一些研究顯示，肺癌在中老年群體的發(fā)病率趨于穩(wěn)定甚至有下降趨勢，但在40歲以下的年輕人中肺癌發(fā)病率卻呈現(xiàn)逐年上升趨勢。

據(jù)WHO預(yù)測，到2025年中國肺癌發(fā)病人數(shù)將增加至100萬以上，并趨于低齡化。肺癌的發(fā)病年齡提前5 ~ 10歲，在青年人中發(fā)病率正以每年4. 5%的速度迅速上升。從患病年齡上來看，老年肺癌患者中位年齡在 67~78歲，青年肺癌患者中位年齡在32~36歲。

眾所周知，吸煙是肺癌第一大誘因，90%的肺癌都和吸煙有關(guān)。但奇怪的是，年輕肺癌患者大多數(shù)沒有吸煙史，并且女性的發(fā)病率更高。

奧希替尼是一個(gè)EGFR酪氨酸激酶抑制劑，不可逆的與特定的EGFR突變結(jié)合，包括T790M，L858R和19號(hào)外顯子缺失等。奧希替尼被選擇性的用于敏感性突變和T790M耐藥突變（該突變?yōu)橐淮鶨GFR TKI類靶向藥最常見的耐藥因素）。

奧希替尼是由英國研發(fā)的針對(duì)非小細(xì)胞晚期肺癌新藥已經(jīng)成功上市，治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的口服藥物。針對(duì)服用吉非替尼、鹽酸厄洛替尼的晚期肺癌病人耐藥后的治療效果非常明顯。尤其針對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移患者，AZD9291可穿過血腦屏障，抑制腦部腫瘤。

2018年8月17日，國家醫(yī)療保障局發(fā)布了《關(guān)于發(fā)布2018年抗癌藥醫(yī)保準(zhǔn)入專項(xiàng)談判藥品范圍的通告》，在這18種抗癌藥名單中，就有肺癌靶向藥奧希替尼。就在10月10日，談判3個(gè)月，國家醫(yī)保局宣布正式將包括奧希替尼在內(nèi)的19中抗癌靶向藥納入醫(yī)保報(bào)銷范圍

奧希替尼無論是其開發(fā)過程還是臨床療效，對(duì)于業(yè)內(nèi)人士來說，都是可圈可點(diǎn)的重磅品種之一。在中國的快速報(bào)批，不但創(chuàng)造了審評(píng)神話，更重要的是患者的用藥可及性進(jìn)一步得到了補(bǔ)強(qiáng)。

孟加拉奧希替尼在配方比和原料方面均按照原版的數(shù)據(jù)資料來要求，因此在療效方面也是相差無幾，孟加拉奧希替尼就是根據(jù)原版奧希替尼來研制，受匯率影響，孟加拉奧希替尼的價(jià)格會(huì)有一定波動(dòng)，如果您想獲取當(dāng)日的價(jià)格信息，您可點(diǎn)擊下方咨詢，或撥打4006570919。