近年來(lái)，靶向治療方案已經(jīng)成為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域重要的治療選擇。在治療之前，患者首先要做的就是——基因檢測(cè)，根據(jù)基因檢測(cè)類型選擇適合的靶向藥物。其中，EGFR、ALK、ROS1等靶點(diǎn)可用藥物眾多。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國(guó)，EGFR基因突變的發(fā)生率在30%-40%，對(duì)于這些患者，治療藥物已經(jīng)呈現(xiàn)出了“三代同堂”局面。

我們今天所說(shuō)的奧希替尼就是第三代EGFR-TKI，在EGFR基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域取得了突出的治療成績(jī)。因此，很多患者也在積極關(guān)注2024年奧希替尼最新價(jià)格以及奧希替尼的治療效果等方面的內(nèi)容。

首先在價(jià)格方面，基于奧希替尼在臨床研究中展示出的良好療效，其現(xiàn)已順利在老撾等國(guó)家獲批上市。在老撾上市的奧希替尼是由老撾第二藥廠生產(chǎn)，目前，一盒奧希替尼（80mg*30粒）的價(jià)格在900元左右。

除了2024年奧希替尼最新價(jià)格之外，其療效也備受關(guān)注，現(xiàn)已得到了臨床研究結(jié)果的證實(shí)。在此前的一項(xiàng)歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)上，Ⅲ期臨床試驗(yàn)FLAURA研究數(shù)據(jù)公布。研究結(jié)果顯示，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢一線治療EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌，療效顯著。

在研究中，奧希替尼展示出38.6個(gè)月的中位總生存期（OS），由于對(duì)照組的31.8個(gè)月。憑借在該項(xiàng)臨床研究中的表現(xiàn)，奧希替尼順利在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)傳出獲批上市消息，造福了越來(lái)越多肺癌患者。