肺癌是目前全世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80%～85%。基因編碼的表皮生長因子受體(EGFＲ)的細(xì)胞突變可在約40%～50%的我國NSCLC患者中檢測到。

EGFＲ酪氨酸激酶抑制藥(EGFＲ－TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活質(zhì)量得到了的改善，開啟了NSCLC精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時代。

伊思達(dá)（incepta）版奧希替尼是孟加拉INCEPTA制藥廠仿制的，是能夠同時針對EGFＲ初始突變及T790M突變位點的第3代EGFR－TKI藥物，，用于治療接受EGFＲ－TKIs治療后出現(xiàn)EGFＲ－T790M突變的非小細(xì)胞肺癌。

由于伊思達(dá)（incepta）版奧希替尼品質(zhì)好，價格低廉，一盒伊思達(dá)（incepta）版奧希替尼規(guī)格在80mg/30s，價格僅在700元左右，深受患者的歡迎。

不過伊思達(dá)（incepta）版奧希替尼作為孟加拉的仿制藥，是不能在國內(nèi)上市的。但孟加拉市場上的仿制藥魚龍混雜，如果不是通過正規(guī)途徑購買就很容易買到假藥。

好在在2019年4月，孟加拉伊思達(dá)(Incepta)制藥廠部署完成藥品追溯真假識別驗證系統(tǒng)，外銷亞洲地區(qū)的有Wechat（微信）識別二維碼。

因此從2019年05月開始，新生產(chǎn)下線的incepta的外銷產(chǎn)品，都會有以上識別系統(tǒng)。目前僅前期制造生產(chǎn)的庫存，無識別碼，預(yù)計在未來3-5個月后，庫存銷售完畢，將不再有無識別碼的產(chǎn)品流通。

因此現(xiàn)在購買的伊思達(dá)（incepta）版奧希替尼是由防偽碼的，患者在用藥前可以自己辨別一下藥品的真?zhèn)巍?/p>

不過現(xiàn)在還是建議需要購買伊思達(dá)（incepta）版奧希替尼的患者，還是選擇正規(guī)途徑購買品質(zhì)有保障的正版伊思達(dá)（incepta）版奧希替尼。這樣買到的藥品有真實性保障，患者服用也更加放心。

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