作為患者而言，最為關(guān)注的一點無疑是藥物的療效。印度奧希替尼作為第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑，其療效如何的問題被廣大患者所積極關(guān)注。

目前針對非小細胞肺癌靶向治療的研究已經(jīng)較為成熟。40%~80%的非小細胞肺癌患者的組織中都存在表皮生長因子的過表達。選擇以 EGFR突變陽性作為靶點治療非小細胞肺癌患者， 目前在臨床上取得了較為理想的效果。但是在一 線靶向治療后，有很多患者出現(xiàn)了耐藥。目前已知的耐藥機制中，T790M獲得性 耐藥約占2/3。

印度奧希替尼屬于第3代表皮生長因 子受體酪氨酸激酶抑制劑，是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對 EGFRT790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，并在臨床應(yīng)用中取得了良好的療效。

目前已有臨床試驗研究證實：與含鉑雙藥化療相比，在經(jīng)過一線EGFR-TKIs治療后進 展的T790M陽性的晚期肺腺癌患者中，奧希替尼具有顯著的療效，其客觀緩解率達到71%。

早在2005年，印度就實行一種叫WTO法律，就是可以仿制仿制藥品的專利法。 通俗點來說WTO制度是指在特殊情況下，允許在不經(jīng)專利權(quán)人的同意下，由政府授予、許可其他企業(yè)使用某項專利。印度奧希替尼是由一家名為incepta的公司進行生產(chǎn)的，incepta公司在印度也拿到了政府的強制專利許可，在合法合規(guī)的情況下仿制原廠的奧希替尼。

因此印度奧希替尼無論是在療效，成分還是作用方面，都與原廠無異。在藥物的品質(zhì)和療效方面更是有著真實的保障。當(dāng)然，疾病的治療除了有好的藥物之外，患者的積極配合也是不可缺少的一環(huán)，患者在服藥期間應(yīng)當(dāng)保持良好的生活作息和生活習(xí)慣，適量運動，增強自身免疫力。

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